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  • 研发和生产基地

  • 上海总部创新中心
    上海市浦东新区张衡路 1999 号
    • 小分子和 ADC 药物早期研发
    • 原料药&中间体工艺开发与生产
    • PROTAC 和小核酸药物工艺开发和生产

    上海总部于 2006 年成立,截止 2023 年 6 月,公司在上海的研发及办公场地扩增至 32,000 余平方米,拥有小分子,ADC 小分子、PROTAC 和小核酸药物工艺开发、工艺分析及质量研究团队,凭借强大的分子砌块化合物库的支持,可提供药物从早期研发到原料药、高级中间体的工艺开发和生产服务。

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  • 上海药源研发中心
    上海市浦东新区
    • 原料药CMC
    • 制剂CMC
    • 原料药临床样品GMP制备

    上海药源研发中心聚焦于原料药、制剂的工艺研发服务(CMC),占地面积约4,500平方米。拥有GMP公斤级实验室,并通过欧盟QP的GMP审计,可为中美欧早期临床试验提供原料药。

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  • 安徽马鞍山研发中心
    安徽省马鞍山市慈湖高新区陶甸路 155 号
    • 原料药及中间体工艺开发与生产(CDMO)
    • ADC/高活性药物工艺开发与生产(CDMO)
    • 分析检测

    安徽马鞍山研发中心拥有 GMP 公斤级实验室,可用于 ADC 药物及高活药物的生产,高活车间面积约4400平方米,反应釜体积约4.000L。

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  • 安徽马鞍山产业化基地
    安徽省马鞍山市慈湖高新区天门大道北段1107号
    • 原料药及中间体工艺开发与生产(CDMO)
    • ADC/高活性药物工艺开发与生产(CDMO)

    产业化基地占地面积约 131.79 亩,一期项目计划建设 3 个 GMP 生产车间。现拥有 120 余台反应釜,总体积约 320,000L。

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  • 山东菏泽产业化基地
    山东省菏泽成武县化工园区
    • 原料药及中间体工艺开发和生产

    总面积约为37,000m2,反应釜数量45台,总体积约115,500L,反应釜规格500L - 5,000L。

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  • 药源江苏启东制剂GMP生产基地
    江苏启东
    • 制剂生产

    江苏制剂GMP生产基地占地面积约为13,000平方米,拥有7个独立D级洁净车间。其中4个口服固体车间,年产能约10亿单位,2个半固体外用制剂年产能约为4000万支。1个固体分散体生产线。 已通过欧盟QP远程GMP审计及国家药监局和江苏省局药品注册和GMP二合一动态检查。可满足各种储存条件(包括2-8℃)的GMP仓库。服务剂型包括:片剂、硬胶囊、颗粒、散剂、乳膏剂、软膏剂和凝胶剂,以及靶向抗肿瘤制剂专线等。

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  • 重庆抗体偶联药物CDMO基地
    重庆国际生物城
    • ADC药物的开发、生产及制剂灌装

    总建筑面积约为40,000平方米,计划建设抗体蛋白原液200L、500L、2000L生产线,预留若干2000L产线拓展空间;液体制剂灌装线1条,冻干制剂2条;偶联200L产线1条。项目正在建设中。

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